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1、根據(jù)GMP要求，在職責(zé)權(quán)限范圍內(nèi)，負(fù)責(zé)生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)監(jiān)控工作，確?，F(xiàn)場(chǎng)按標(biāo)準(zhǔn)文件執(zhí)行，并負(fù)責(zé)做好檔案規(guī)范管理、留樣規(guī)范管理，確保文件檔案管理、留樣管理的規(guī)范；
2、工資4000-6000，有餐補(bǔ)、工齡補(bǔ)貼和全勤獎(jiǎng)，公司工作環(huán)境優(yōu)美，管理規(guī)范，入職即購(gòu)買(mǎi)社保（不購(gòu)買(mǎi)一金），實(shí)行五天工作制（周末雙休)。員工按國(guó)家規(guī)定享受帶薪休假。
要求：35歲以下，本科以上文化，1年以上工作經(jīng)驗(yàn)，藥學(xué)、中藥學(xué)、藥物制劑等相關(guān)專(zhuān)業(yè)畢業(yè)。